Descripción de la oferta
EEn Salvat buscamos incorporar un perfil de Administrativo/a de Control de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión. ¿Buscamos incorporar un/a Administrativo/a de Control de Calidad que formará parte del equipo del laboratorio apoyando procesos documentales, operativos y logísticos, garantizando la calidad de los datos, la trazabilidad documental y el cumplimiento de normativas GMP y regulatorias. Gestión de datos maestros en el sistema SAP-QM de materias primas, producto intermedio, producto acabado, estudios de estabilidad. Gestión de especificaciones en el sistema documental. Preparación de documentación para liberación de lotes (dossiers de lote, CoAs) y envío de documentación a clientes. Gestión y archivo de la documentación generada en el laboratorio. Archivo físico y digital según requisitos regulatorios y de retención de datos. Recepción de pedidos. Control de inventarios del laboratorio: reactivos, material fungible, estándares, medios de cultivo. Apoyo logístico para auditorías internas y externas Gestión de pedidos y compras del laboratorio: reactivos, consumibles, equipos. Ciclo Formativo de Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente. Conocimientos indispensables de Office, SAP‑QM y sistemas documentales (Shareme, TrackWise…). Deseable 2 años de experiencia en un puesto similar, preferiblemente en la industria farmacéutica. Capacidad de trabajo en equipo, predisposición al aprendizaje, persona ordenada, metódica, autónoma, dinámica y adaptada a realizar funciones diversas. ¿Oportunidades de desarrollo profesional real, participando en procesos clave del área y trabajando bajo estándares GMP. Paquete de beneficios y aprendizaje continuo en un entorno regulado. Horario de 06:00 a 14:00 h o turno partido, según necesidades del Departamento de Control de Calidad (sustitución por IT). ¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat
