Descripción de la oferta
En pocas palabrasSi cree que es el candidato ideal para la siguiente oportunidad, envíe su solicitud después de leer la descripción completa.Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)Localización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.¿Quieres saber más?INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos?Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER comoAnalista de Control de Calidad Físico-Químicoen nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.¡El reto!Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.Evaluacion, reporte de datos y resultados.Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del LaboratorioGestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridosSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en las investigaciones, OOS y OOT.Revisión de documentación básicaRedacción de procedimientos, métodos, investigaciones.¿Qué necesitas?Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower.Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. xcskxlj ¡Nuestros beneficios!Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00hContrato de sustitución con opción de permanenciaAtractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)
