Descripción de la oferta
Reportando a la Manager del departamento de Pharmaceutical Technology, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:
1. Soporte en la monitorización de los atributos críticos de calidad y/o de proceso (CQAs/CPPs) de los productos comerciales sólidos y estériles: Generar documentación GMP (Continued Process Verification Protocol and Report)
Gestionar controles de cambios, desviaciones, CAPAS e investigaciones.
Interaccionar con el resto de departamentos implicados: calidad, análisis, producción, envasado, etc.
2. Soporte a los Project Leaders en las siguientes funciones:
Validaciones de proceso de fabricación
Validaciones de limpieza
Validaciones de packaging
Evaluaciones de riesgo de Nitrosaminas y Elemental impurities
Evaluaciones de cambios de APIs/excipientes/materiales
Estudiante del Grado Universitario de Farmacia o del Master de Industria Farmacéutica
Buscamos personas responsables, motivadas y con capacidad de trabajar en equipo.
Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
Horario: a convenir con el/la candidato/a seleccionado/a
#J-18808-Ljbffr
