Descripción de la oferta
Qualipharma busca incorporar un profesional para la validación de sistemas informatizados (CSV) y la gestión de documentación regulatoria. Colaborarás con equipos multidisciplinares, formarás a clientes y asegurarás el cumplimiento de procedimientos internos y normativas vigentes.Se valora experiencia en GMP y gestión de proyectos, con disponibilidad para viajar a clientes y trabajar en entornos dinámicos.
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