Descripción de la oferta
START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.Enfermero/a de Investigación - Study CoordinatorResponsabilidades:Identificar los requisitos de los Ensayos clínicos Fase I, incluyendo objetivos, cohortes y necesidades en el cuidado del paciente.Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuenteCumplir con la política de envíos y manipulación de muestras biológicasProporcionar toda la información necesaria sobre el ensayo clínico desde el inicio del mismo, así como enmiendas posteriores al resto del equipo de investigación.Participar en las Visitas de Inicio.Realizar todos los trainings que sean necesarios para poner en marcha el ensayos clínico en la Unidad.Educar al paciente sobre los procedimientos y efectos secundarios relacionados con el ensayo clínico y el/los fármaco/sen investigación.Asegurar que el proceso de obtención del consentimiento informado cumple con las normativas de la AEMPS, GCP, promotor y CEImColaborar con el Investigador para determinar la elegibilidad de un paciente para participar en un ensayo clínico, incluyendo la documentación necesaria con los criterios de inclusión/exclusión que especifica el protocoloGarantizar la adhesión al esquema del protocolo de los eventos y requerimientos (queries).Realizar las llamadas de seguimiento/seguridad/supervivencia a los pacientes según protocolo, una vez el paciente finalice el tratamiento en ensayo, durante el periodo que se requiera según protocolo.Requisitos:Titulación de EnfermeríaInterés en el ámbito sanitarioPersona proactiva y con capacidad de organización.Excelente responsabilidad y atención al detalleHabilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.Nivel de inglés intermedio.¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu solicitud en línea.
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