Descripción de la oferta
Verificar que las guías de fabricación estén correctamente cumplimentadas y contengan todos los datos requeridos.Detectar e informar sobre errores o registros incompletos.Apoyar en la formación de operarios, promoviendo buenas prácticas de documentación.Contribuir con propuestas de mejora para reducir incidencias en los registros.Formarte en normativas GMP y control documental dentro del entorno farmacéutico.
#J-18808-Ljbffr
