Descripción de la oferta
Laboratorios Vilardell somos la compañía farmacéutica especializada en salud digestiva con más de 90 años de historia y pioneros de la industria farmacéutica española. Nacimos en la farmacia para servir a la farmacia y seguimos trabajando para ser el laboratorio de referencia en bienestar digestivo, en España y a nivel internacional. ¿Te unes a nuestro equipo?
Responsabilidades
Gestión de presentaciones para OTC, genéricos, productos sanitarios y complementos alimenticios.
Preparación de documentación CMC (módulos 1, 2 y 3; evaluaciones de riesgos, certificados, informes de validación, CoA, CEP, etiquetado…) para asegurar el cumplimiento regulatorio.
Tareas de revisión de procesos de due diligence, auditorías de dossiers para license-in y actividades de license-out como CMO.
Construcción de dosieres eCTD: documentación, XML, presentaciones a través de las plataformas CESP, RAEFAR y EMA.
Tareas ad hoc y proyectos del departamento.
Qué ofrecemos
Incorporación estable a una empresa consolidada, en fase de expansión internacional y crecimiento.
Ambiente profesional, cercano y colaborativo.
Oportunidades de aprendizaje y de vivir el desarrollo de un departamento en proceso de consolidación.
Jornada laboral con flexibilidad horaria (entrada 08:00h-09:30h y salida 17:00h-18:30h).
Horario intensivo todos los viernes (entrada 08:00h-09:00h y salida 14:00h-15:00h).
Oficinas ubicadas en Sant Feliu de Llobregat y 1 día a la semana de teletrabajo.
Requisitos
Titulación universitaria en Farmacia, Química, Biología o similar.
Máster en Industria Farmacéutica, Regulatory Affairs.
Experiencia previa trabajando en RA en cliente final con medicamentos.
Buen nivel de castellano, catalán e inglés.
Manejo avanzado de herramientas como Office 365 y plataformas de gestión documental.
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