Descripción de la oferta
Somos Grupo Farmecéutico Salvat¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.,fundada en Barcelona en 1955 yllevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos comoCristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.Presencia internacional.Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades. Contamos conI+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas deoftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud enConsumer Healthy ofrecer serviciosCDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.Vivimos nuestrosvalores AACT(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,creemos en el potencial de las personasy fomentamos entornos de donde cada persona puedacrecery dar su mejor versión.¿Buscamos incorporar un perfil deTécnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreasParticipar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañíaDocumentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). xhfqzwm Formación internaSoporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéuticoNivel de inglés (Mínimo B2)Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivoFlexibilidad horaria y modelo híbridoPaquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!
