Descripción de la oferta
¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmecéutico Salvat ,fundada en Barcelona en 1955yllevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos comoCristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina . Presencia internacional.Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades . Contamos conI+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas deoftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud enConsumer Healthy ofrecer serviciosCDMO , donde ambicionamos ser un player relevante. Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por laFDAy reconocidos con calificaciónexcelenteen elPlan Profarmadel Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con laexcelencia y ética empresarial . ProyectoNew Salvat.Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustanlos retosy quieres disfrutar dejando unahuella positiva , Salvat es tu lugar. Nuestra cultura . Vivimos nuestrosvalores AACT(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,creemos en el potencial de las personasy fomentamos entornos de donde cada persona puedacrecery dar su mejor versión.¿Qué buscamos? Buscamos incorporar un perfil deTécnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido)que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Tus principales responsabilidades serán: Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos. Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). Formación interna Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Perfil ideal Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc) Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico Nivel de inglés (Mínimo B2) Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Qué te ofrecemos? Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento. Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas. Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo Flexibilidad horaria y modelo híbrido Paquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información ¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!
