Descripción de la oferta
¿Quiénes somos?Somos Grupo Farmecéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina .Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.Innovación y capacidades . Contamos con I+D propia , innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología , además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO , donde ambicionamos ser un player relevante.Excelencia certificada . Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial .Proyecto New Salvat . Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva , Salvat es tu lugar.Nuestra cultura . Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.Por favor, lea detenidamente la siguiente descripción del puesto para asegurarse de que encaja con el perfil antes de enviar su solicitud.¿Qué buscamos?Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Tus principales responsabilidades serán:Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́sDiseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezasEjecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreasParticipar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.Gestionar y dar soporte en la resolución de desviacionesParticipar en proyectos de mejora del departamento y de la compañíaDocumentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).Formación internaSoporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Perfil idealLicenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéuticoNivel de inglés (Mínimo B2)Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Qué te ofrecemos?Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivoFlexibilidad horaria y modelo híbridoPaquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat! xcskxlj Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.
