Descripción de la oferta
¿Quiénes somos?
Somos Grupo Farmecéutico Salvat,fundada en Barcelona en 1955yllevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos comoCristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.
Presencia internacional.Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.
Innovación y capacidades. Contamos conI+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas deoftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud enConsumer Healthy ofrecer serviciosCDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.
Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por laFDAy reconocidos con calificaciónexcelenteen elPlan Profarmadel Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con laexcelencia y ética empresarial.
ProyectoNew Salvat.Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustanlos retosy quieres disfrutar dejando unahuella positiva, Salvat es tu lugar.
Nuestra cultura. Vivimos nuestrosvalores AACT(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,creemos en el potencial de las personasy fomentamos entornos de donde cada persona puedacrecery dar su mejor versión.¿Qué buscamos?
Buscamos incorporar un perfil deTécnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido)que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.Tus principales responsabilidades serán:
Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP´s
Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas
Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones
Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).
Formación interna
Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)Perfil ideal
Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
Nivel de inglés (Mínimo B2)
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles¿Qué te ofrecemos?
Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo
Flexibilidad horaria y modelo híbrido
Paquete de beneficios y desarrollo profesional real¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información
¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!
