Descripción de la oferta
En Hays estamos colaborando con una compañía del sector farmacéutico , con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados. Se trata de una organización con fuerte foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad.Actualmente estamos buscando un/a Técnico/a Analista de Laboratorio para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses. Por favor, presente su candidatura sin demora si su perfil encaja bien con este puesto, debido al alto nivel de interés.FuncionesGestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas.Preparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos.Ejecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.).Documentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos.Revisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones.Comunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas.Utilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras.Mantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT.Cumplir las normas de seguridad, higiene y GMP.Contribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica.Participar en actividades de formación interna y auditorías.Colaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección.Registrar muestras recibidas y coordinar pedidos.Asegurar orden y limpieza en el área de trabajo. RequisitosExperiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados.Conocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.).Acostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos. CondicionesModalidad: Freelance o indefinido.Duración del proyecto: 7–8 meses. xsgfvud Ubicación: Presencial en Rubí.Horario: 9:00 – 17:30.
