Descripción de la oferta
Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante.
Debido al crecimiento de la compañía y la expansión de sus proyectos, buscamos incorporar a un/a Técnico de laboratorio para reforzar su equipo técnico y liderar estudios de transferencia y validación.
Responsabilidades principales
Diseño y Ejecución Técnica: Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un entorno regulado bajo normativas GMP.
Gestión de Proyectos: Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente.
Gestión de la Documentación: Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.).
Supervisión y Mentoría: Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo.
Control de Calidad Instrumental: Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos.
Requisitos del perfil
Disponibilidad: Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a 14 - 21:30 a 22h)
Formación: Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.
Experiencia: Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.
Conocimientos Técnicos: Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.
Idiomas: Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional.
Habilidades: Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.
Entorno Científico: Integración en una compañía ágil, en pleno crecimiento y con un ambiente colaborativo enfocado al aprendizaje continuo.
Conciliación: Horario flexible.
Beneficios: Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos).
Retribución: Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde.
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