Descripción de la oferta
ph3Descripción /h3pSomos una importante compañía que trabajamos para proporcionar a la industria farmacéutica, biotecnológica y cosmética los equipos tecnológicos más avanzados del mercado, contribuyendo a la mejora del bienestar y la calidad de vida de la sociedad. Desde hace más de 25 años, desarrollamos y fabricamos equipos individuales y líneas completas para el lavado, esterilizado, llenado, liofilizado y cerrado de viales, frascos, jeringas, cartridges y bolsas, para el acondicionado de productos líquidos, semisólidos y en polvo, en condiciones estériles. /pp¿Te gustaría aportar a nuestro crecimiento y formar parte de un proyecto internacional? /ppActualmente estamos en búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones que se encargue de realizar las cualificaciones de equipos de acuerdo a las normativas de calidad farmacéutica y a las normativas de calidad internas de Dara, para asegurar la conformidad / calidad de las instalaciones y equipos suministrados por Dara. /ph3Tareas a Desarrollar /h3ulliAsegurar la calidad de los proyectos de Dara. /liliRedactar y ejecutar cualificaciones y protocolos de la FDS/DQ, FAT, SAT, IQ/OQ /liliCoordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,…). /liliColaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. /liliRecoger, negociar y llegar a acuerdos respecto de los requerimientos de cliente en los protocolos de cualificación. Estos acuerdos deben contemplar los estándares Dara, así como los propios requerimientos del cliente. /liliAtender la ejecución de FAT de los proyectos asignados, conjuntamente con el cliente. /liliRealizar la ejecución de SAT, IQ y OQ en las instalaciones del cliente. /liliRealizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. /liliRealizar y hacer peticiones de ofertas para cualificaciones externas. Aprobación de protocolos externos, supervisión de los trabajos contratados. /liliApoyar en la adquisición, mantenimiento y custodia de la documentación referente a normativa farmacéutica. /liliApoyar en la definición, mantenimiento y archivo de los registros del plan de calibraciones de los instrumentos de medición usados en tests. /li /ulh3¿Qué ofrecemos? /h3ulliIncorporación inmediata. /liliHorario: de lunes a jueves de 7:30h a 8:30h flexible de entrada y salida a partir de las 16:30h. Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h. /liliPosibilidad de jornada intensiva en julio y agosto: de 7 a 15h (con entrada y salida flexible), y Viernes de 7:30h a 8:00h flexible de entrada y salida a partir de las 13:30h /liliRetribución flexible. /liliSubvención al servicio de catering. /liliEntorno de trabajo joven, flexible, dinámico y con posibilidades de crecimiento. /liliClases de idiomas /liliSalario en función de la experiencia aportada /li /ulh3Requisitos mínimos /h3ulliFormación en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial o similar /liliExperiencia mínima de 2 años en tareas similares /liliDominio de inglés - B2 /liliDisponibilidad para viajar /liliVehículo propio para acceder a las instalaciones /liliResidencia cercana a Granollers /li /ul /p #J-18808-Ljbffr
