Descripción de la oferta
Técnico/a de validacionesDesde Hays Life Sciences estamos colaborando con un laboratorio farmacéutico en la búsqueda de un/a Especialista en Validaciones Analíticas con experiencia demostrable en entornos GMP/GLP. La persona seleccionada formará parte del departamento de Control de Calidad, participando activamente en el desarrollo, validación y transferencia de métodos analíticos, así como en la gestión documental asociada.Responsabilidades principalesEjecutar en laboratorio validaciones y desarrollos de métodos analíticos bajo normativa GMP.Redactar protocolos e informes de validación y/o de transferencia analítica.Realizar las verificaciones de métodos compendiales.Operar, calibrar y mantener equipos como HPLC, UPLC, GC y espectrofotometría UV/Visible, entre otros.Editar y actualizar documentación relacionada con especificaciones, métodos de análisis y PNTs.Colaborar en las investigaciones de OOS (Out of Specification) y gestionar la documentación derivada del procedimiento.Participar en la cualificación de equipos cuando sea necesario.Asegurar el registro riguroso y trazable de datos siguiendo criterios de integridad y calidad.RequisitosExperiencia mínima de 2–3 años en laboratorio farmacéutico o químico bajo entornos GMP/GLP, realizando validaciones analíticas.Pensamiento analítico, capacidad de resolución de problemas técnicos y atención meticulosa al detalle.Experiencia demostrada en el manejo de equipos cromatográficos (HPLC/UPLC/GC) y técnicas espectrofotométricas.Conocimiento de documentación regulatoria y buenas prácticas de laboratorio.Qué ofrece la compañíaIncorporación a un proyecto estable y con impacto directo en la calidad del producto final.Oportunidad de crecimiento dentro de un entorno técnico altamente especializado.Ambiente colaborativo y orientado a la excelencia científica.Si te interesa, estaré encantada de conocerte:
