Descripción de la oferta
¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.
Salario: 13,06 € brutos/ hora.
Tipo de contrato: Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa.
Jornada: Jornada Completa • Jornada continua de lunes a viernes de 06.00 a 14.00, 14.00 a 22.00, 22.00 a 06.00 horas, lo que permite conciliar vida personal y laboral.
Años de experiencia: Sin Experiencia • Experiencia previa deseable en industria farmacéutica o química.
Desde IMAN Temporing estamos buscando un/a Analista de Laboratorio de Control de Calidad que desee contribuir a garantizar la excelencia en nuestros productos. El/la candidato/a realizará análisis y pruebas para asegurar que las materias primas, los productos intermedios y los productos terminados cumplan con los más altos estándares de calidad.
Responsabilidades
Realizar análisis físico-químicos de materias primas, productos intermedios y productos terminados.
Preparar y manejar equipos e instrumentos de laboratorio de acuerdo con los protocolos establecidos.
Documentar y registrar los resultados de análisis en los sistemas de gestión de calidad.
Colaborar en la implementación y mejora continua de los procedimientos y protocolos de laboratorio.
Realizar tareas de limpieza y mantenimiento de equipos e instalaciones del laboratorio.
Participar en auditorías internas y externas, proporcionando información y documentación requerida.
Asegurar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) y las normativas de seguridad e higiene.
Elaborar informes técnicos y apoyar en la investigación de desviaciones y no conformidades.
Trabajar en conjunto con otros departamentos, como producción y desarrollo, para resolver problemas de calidad y mejorar procesos.
Beneficios
Salario competitivo: 13,06 € brutos/ hora.
Ambiente de trabajo dinámico: Colaborativo y con enfoque en la excelencia.
Desarrollo profesional: Posibilidad de crecer en un entorno orientado a la calidad y la mejora continua.
Contrato Temporal con posibilidad de incorporación a empresa.
Requisitos
Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior en Laboratorio y Control de Calidad.
Conocimientos sólidos en las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
Experiencia previa en un puesto similar en la industria farmacéutica o química (deseable).
Dominio de técnicas de análisis instrumental.
Habilidad para trabajar con precisión y atención al detalle.
Capacidad para seguir estrictamente los protocolos y procedimientos establecidos.
Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Capacidad de gestión multitarea en un entorno dinámico.
Si cumples con los requisitos y estás interesado/a en formar parte de nuestro equipo, ¡Inscribite!.
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