Descripción de la oferta
Reference: 1127474Job ID: 5404378Posted: 2026-07-13Closing date: 2026-10-11Location: BarcelonaSalary: A convenir (per annum)Job type: PermanentIndustry: Farmacéutica / IngenieríaCompany: HaysConsultant: Paula MasHays office: Barcelona — Hays Barcelona, Calle Valencia, 307-313, bajos 1ªPhone: 634895687Email: paula.mas@hays.esTu nueva empresaTe incorporarás a una compañía de consultoría especializada en servicios de calidad, validación e ingeniería para la industria farmacéutica, biotecnológica y sanitaria. La organización desarrolla proyectos de Validación de Sistemas Informatizados (CSV) para compañías del sector Life Sciences, asegurando el cumplimiento de normativas GMP y estándares regulatorios internacionales.Es una empresa con una cultura colaborativa, orientada al desarrollo profesional y al aprendizaje continuo, donde se valora la autonomía, la responsabilidad y la capacidad de aportar criterio técnico. Ofrece un entorno estable, flexible y con una clara orientación a la excelencia operativa.Tu nuevo puestoComo consultor CSV, formarás parte del equipo técnico responsable de ejecutar proyectos de validación de sistemas informatizados en entornos regulados GMP. Participarás en la elaboración de documentación y en la ejecución de actividades de validación, trabajando en coordinación con equipos multidisciplinares y clientes de los sectores farmacéutico y biotecnológico.Tus funciones incluirán:Desarrollo y ejecución de actividades de Computer System Validation (CSV).Elaboración y revisión de documentación de validación: PMV, análisis de riesgos, DQ, IQ, OQ, PQ, protocolos e informes.Participación en proyectos de migración de datos y evaluación de la integridad de los mismos.Coordinación con equipos internos y clientes para hacer un seguimiento de proyectos y entregables.Impartición de formación y soporte técnico en materia de validación de sistemas informatizados.Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios, los procedimientos internos y los estándares de calidad.Gestión de desviaciones, trazabilidad documental y seguimiento de hitos del proyecto.Qué necesitarás para encajar con el puestoFormación universitaria en Ciencias o Ingeniería (Química, Biotecnología, Ingeniería Química o similar).Experiencia previa en entornos regulados GMP, consultoría farmacéutica o validación de sistemas informatizados.Conocimientos en CSV, GAMP5, integridad de datos y normativas aplicables al sector Life Sciences.Valorable experiencia en cualificación de equipos e instalaciones.Inglés a nivel profesional.Carnet de conducir y disponibilidad para desplazamientos puntuales al cliente.Capacidad de organización, comunicación técnica, gestión de prioridades y trabajo autónomo.Habilidad para gestionar múltiples proyectos de manera simultánea.Qué obtendrás a cambioPaquete retributivo competitivo, compuesto por una parte fija y una parte variable vinculada a objetivos.Modelo híbrido con horario flexible y posibilidad de teletrabajo parcial según proyecto.Beneficios corporativos: retribución flexible, seguro médico, Wellhub, TaxDown, plataforma de formación online y otras iniciativas de bienestar.Cobertura de gastos asociados a desplazamientos, viajes y dietas.Flexibilidad horaria con jornada intensiva los viernes.Jornada intensiva en verano o medidas equivalentes según necesidades del proyecto.Plan de carrera definido, formación continua y oportunidades reales de crecimiento profesional.Participación en proyectos nacionales e internacionales de alto valor añadido.Un entorno técnico, dinámico y colaborativo donde desarrollar tu carrera profesional.Tu siguiente paso Si estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI #1127474 - Paula Mas
