Deputy Technical Director

Castelldefels 28-12-2025

Deputy Technical Director

Castelldefels 28-12-2025
Resumen

Localización

Area

Tipo de contrato

Fecha de publicación

28-12-2025

Descripción de la oferta

Desde Melt Group , estamos gestionando la búsqueda de un / a Deputy Technical Director / Qualified Person (QP) para una compañía farmacéutica consolidada y en crecimiento, ubicada en Castelldefels (Barcelona) .
La persona seleccionada desempeñará un rol clave dentro del área técnica y de calidad, con responsabilidad directa en la liberación de medicamento , garantizando el cumplimiento de la normativa GMP y actuando como figura de referencia en materia de Dirección Técnica y cumplimiento regulatorio.
Responsabilidades

Liberación de lotes de medicamento para su comercialización, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP y del dossier de registro.
Ejercicio de las funciones propias de Qualified Person (QP) conforme a la legislación vigente.
Supervisión y aprobación de la documentación de fabricación, acondicionamiento y control de calidad.
Asegurar el cumplimiento de GMP , Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNTs) y registros asociados.
Participación activa en inspecciones y auditorías GMP (autoridades sanitarias, clientes y auditorías internas).
Supervisión de planes de validación, mantenimiento y calibración.
Garantizar que el personal a su cargo recibe la formación adecuada según los requisitos normativos.
Liderar y coordinar el equipo de Calidad, compuesto por un / a QA Manager y un perfil junior.
Dar soporte puntual en actividades regulatorias relacionadas con productos sanitarios, cuando aplique.

Requisitos

Licenciatura o Grado en Farmacia (imprescindible).
Experiencia acreditada como Qualified Person (QP) en industria farmacéutica de medicamento , con liberación de lotes.
Trayectoria profesional consolidada en laboratorios farmacéuticos .
Sólido conocimiento del entorno regulatorio europeo y de GMP pharma .
Experiencia previa en posiciones de Dirección Técnica, Deputy Technical Director o roles senior de Calidad .
Capacidad de liderazgo y gestión de equipos.
Nivel alto de inglés y castellano , tanto oral como escrito.

Se ofrece

Incorporación a una compañía farmacéutica estable y con proyección.
Rol estratégico y de alta responsabilidad técnica.
Entorno profesional altamente regulado y maduro.
Paquete retributivo competitivo , acorde a la seniority aportada.
Modelo híbrido , con teletrabajo los viernes.
Estabilidad laboral y proyección a medio plazo.

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Cómo inscribirse

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