Descripción de la oferta
Experteer Overview Sea uno de los primeros solicitantes, lea la descripción completa del puesto a continuación y luego envíe su candidatura para que sea considerada. En este rol serás el motor técnico y estratégico de las divisiones de negocio, asegurando la calidad, seguridad y cumplimiento de normativas en productos y procesos. Liderarás I+D, innovación y equipos científicos y técnicos, alineando la ciencia con objetivos de negocio. Supervisarás áreas como Regulatory Affairs, QA/QC y BPL, impulsando la digitalización y el uso de IA en datos científicos. Buscamos a quien impulse la excelencia y represente a la empresa ante instituciones y reguladores.Compensaciones / Beneficios• Dirigir y coordinar la actividad técnica y tecnológica de las divisiones de negocio, asegurando calidad y eficiencia.• Desarrollar e implementar políticas y procedimientos de producción, I+D y control de calidad, garantizando cumplimiento normativo.• Actuar como Director Técnico y/o Técnico Responsable de medicamentos, cosméticos y complementos alimenticios, y como Técnico Responsable suplente en productos sanitarios, cuidado personal y antisépticos.• Asegurar cumplimiento de compliance para obtención y mantenimiento de autorizaciones de fabricación.• Liderar equipos de Ru0026D, Biotech, Regulatory Affairs, QP, Quality Management y Quality Control, promoviendo excelencia e innovación.• Identificar e impulsar proyectos de I+D en coordinación con Business Development y áreas clave.• Convertir conocimiento científico en estrategias empresariales y decisiones para Marketing, Comercial y Dirección.• Liderar la digitalización de procesos y la implantación de soluciones de IA aplicadas a datos científicos y técnicos.• Desarrollar estrategias para la protección de la propiedad intelectual (patentes) y garantizar su cumplimiento.• Mantener relación con instituciones académicas, socios y agencias reguladoras; representar a la empresa en foros.• Buscar subvenciones y ayudas públicas para proyectos científicos y técnicos.• Ser miembro de los Comités de Dirección y Responsable de la unidad de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).• Actuar como interlocutor de Farmacovigilancia suplente en ausencia del titular.• Garantizar cumplimiento de medioambiente, calidad, prevención de riesgos, protección de datos y no discriminación.Responsabilidades• Titulación superior en un campo científico (Farmacia, Química, Biotecnología o similar).• Experiencia mínima de 5 años en I+D con liderazgo de proyectos y equipos.• Capacidad para transformar conocimiento científico en estrategias de negocio.• Conocimiento de normativas regulatorias (farmacéutico, cosmético, productos sanitarios).• Protección de la propiedad intelectual y gestión de patentes.• Desarrollo e implantación de políticas y procedimientos técnicos y de calidad. xcskxlj • Valorable nivel alto de inglés.Requisitos principales•
