Descripción de la oferta
Experiencia: +2 años en funciones similares
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Chemo, área industrial de INSUD PHARMA, busca incorporar un/a Inspector de Acondicionado para su equipo de Operaciones Químicas en Azuqueca de Henares.
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
Buscamos una persona que quiera desarrollarse en un entorno industrial farmacéutico, asegurando el correcto arranque de los lotes de acondicionado, la verificación de materiales y la realización de controles en proceso, siempre bajo los más altos estándares de calidad y cumplimiento GMP.
La misión principal de la posición será autorizar el arranque de un lote de acondicionado, garantizando el correcto despeje y limpieza de línea, la verificación de los materiales de partida y la correcta ejecución de los controles en proceso durante el acondicionado de cada lote.
¡El reto!
Operar máquinas y equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones establecidas.
Autorizar el arranque de un lote de acondicionado tras verificar el correcto despeje y limpieza de la línea antes del inicio.
Realizar controles en proceso durante el acondicionado de los lotes y registrar los resultados en las guías correspondientes.
Verificar los materiales antes del arranque de cada lote, asegurando la conformidad de código, lote y diseño.
Comprobar el correcto semiterminado en cada lote a acondicionar, validando código, lote y caducidad.
Gestionar las no conformidades relacionadas con materiales defectuosos.
Apoyar en la devolución de materiales sobrantes de línea.
Velar por el cumplimiento de las normas GMP y de los procedimientos en vigor dentro del área en cada turno.
Garantizar la correcta realización de las pruebas y controles descritos en la guía, como controles de seguridad o profundidad del alveolo.
Gestionar las soluciones requeridas para la realización de controles de hermeticidad, como azul de metileno.
Licenciatura en Ciencias de la Salud.
+2 años de experiencia en las mismas funciones.
Conocimiento específico en regulaciones GMP.
Inglés avanzado valorable.
Capacidad para trabajar en equipo y también de forma autónoma.
Perfil dinámico, multitarea y con capacidad para trabajar bajo presión en plazos cortos.
Habilidad para la resolución de problemas.
Trabajo en equipo
Adaptabilidad y flexibilidad
Autodesarrollo
Sentido de urgencia
Iniciativa
¡Nuestros beneficios!
Horario flexible. Entrada entre 08h-09:30h- Salida 16:30h en adelante.
Seguro de vida y accidentes.
Copago en el seguro voluntario de salud.
Club de Beneficios y Ahorro.
Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
¿Cómo será el proceso de Selección?
1 o 2 entrevistas con el equipo de selección y/o hiring manager.
Comunicación del estado del proceso en todo momento.
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Puede que tu próxima oportunidad profesional esté más cerca de lo que imaginas.
En INSUD PHARMA y Chemo estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y con la creación de un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Todas las candidaturas serán valoradas sin distinción de género, identidad o expresión de género, edad, etnia, nacionalidad, religión, orientación sexual, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.
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