Descripción de la oferta
Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.Actualmente, seleccionamos un/a responsable/a de control de calidad para importante empresa de la industria farmacéutica ubicada en la Comunidad de Madrid.Misión:Liderar las actividades de laboratorio y de sus secciones, para asegurar la fiabilidad de los resultados analíticos y la integridad de datos.Gestionar los recursos humanos y técnicos con el fin de cumplir los plazos, los estándares de calidad y los requisitos de los clientes y de las autoridades.Responsable de garantizar que todos los materiales, materias primas, productos intermedios y terminados cumplan con las especificaciones, las normativas aplicables y los estándares de calidad exigidos por normativas como GMP, 21 CFR, ISO 13485, ISO 17025, GLP, entre otras.Trabajar en estrecha colaboración con Producción, I+D (R&D) y QA para asegurar la total coherencia entre los procesos productivos y analíticos, cumpliendo siempre con los más altos estándares de seguridad de la organización.Funciones:Gestión de equipos, evaluar el desempeño del equipo, proporcionando retroalimentación y promoviendo el desarrollo profesional y técnico de cada miembro.Liberación de lotes: Emitir dictámenes de aprobación o rechazo de materias primas, productos a granel, dosificados y terminados basándose en Certificados de Análisis (CoA) y protocolos.Pruebas y ensayos: Asegurar que se realicen todas las pruebas analíticas necesarias y se evalúen sus registros.Gestión de muestras: Controlar, mantener y asegurar la correcta gestión de la muestroteca.Dar dictamen de aprobación o rechazo de los lotes de material de partida, acondicionamiento, producto granel, dosificado y terminado mediante la evaluación de los correspondientes Certificados de Análisis y protocolos analíticos de cada lote.Asegurar el control, mantenimiento y seguridad de la muestroteca.Supervisar la evaluación de la calidad de producto terminado y materiales de partida (CoA)Aprobar las especificaciones, métodos de análisis, procedimientos de trabajo, instrucciones técnicas, planes de muestreo y demás documentación de control de calidad.Aprobar y controlar los análisis por contrato.Liderar y gestionar el laboratorio de Control de Calidad, asegurando el cumplimiento de la normativa aplicable (GMP, 21 CFR, ISO14385, ISO17025, GLP…)Coordinador al equipo de QC para asegurar el cumplimiento de los estándares de seguridad y eficacia en cada etapa de producción, desde la recepción de materias primas hasta el producto final.Integridad de datos: Garantizar que toda la información del laboratorio cumpla con los principios de integridad de datos y ALCOA+.Cumplir y hacer cumplir las normas y los procedimientos del laboratorio y los generales de planta.Asegurar la cualificación y el mantenimiento de su departamento, locales y equipos;Asegurar que se realizan las validaciones adecuadas;Establecer las directrices para la correcta transferencia/validación/verificación de los métodos analíticos, planes de muestreo y análisis de riesgos.Planificar y gestionar el presupuesto anual del departamento, incluyendo la adquisición de reactivos, fungibles y equipos.Elaborar el presupuesto e inversiones del área junto al departamento financiero.Colaborar de forma estrecha con los departamentos de Desarrollo y Transferencia y Producción para el desarrollo de nuevos productosSe ofrece:Contrato indefinidoSalario competitivo más bonus por objetivosTicket restauranteHorario con entrada y salida flexible
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