Descripción de la oferta
Sobre el puesto
Posición: Técnico/a de Desarrollo Analítico - Laboratorio I+D
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares
Sobre la empresa
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico de I+D - Materias Primas en una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
Organizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar.
Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP.
Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados.
Actuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos
Realizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH.
Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación).
Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.
Planificar los muestreos
¿Qué necesitas?
Estudios: Graduado en Química o grado técnico avanzado.
Idiomas: Español e inglés fluidos.
Experiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar.
Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.
¡Nuestros beneficios!
Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas).
Contrato indefinido
Atractivo paquete salarial.
Seguro de vida y accidentes.
Comedor de empresa (gratuito).
Copago en el seguro voluntario de salud.
Club de Beneficios y Ahorro.
Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
Muchos más!
COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES
El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.
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